222

Барханы

Барханы – серповидные в плане песчаные формы, расположенные перпендикулярно господствующему направлению ветра. Наветренный склон их длинный и пологий. Подветренный – короткий и крутой.  Вершинная часть обычно представляет собой острый гребень дугообразной формы. Высота барханов лежащих на горизонтальном основании от самой низкой точки подножия достигает 407м в иранской пустыне Лут, 405м в Гоби (пески Алашань), 368м в алжирской Сахаре, 350м в пустыне Намиб (Южная Африка). В Казахстане высочайшие барханы встречаются в юго-восточной части пустыни Таукум (между Или и Заилийским Алатау) достигая высоты 117м, однако самым высоким барханом страны является одиночный Поющий бархан высотой 130м на правом берегу Или между горами Большой и Малый Калкан. Одиночные барханы встречаются редко. Чаще барханы соприкасаются друг с другом образуя барханные цепи и гряды.

Высочайший бархан планеты - 407м в иранской пустыне Лут

Руб-эль-Хали - крупнейшая песчанная пустыня мира. Аравийский полуостров. Фото Джордж Стайнмиц

Пустыня Алашань (Внутренняя Монголия). Фото George Steinmetz

Второй по высоте бархан мира - 405м в Алашане

Песчанные гряды. Бразилия. Автор?

 

 

 

Высочайший бархан Сахары - 368м в гряде Восточный Эрг Тиффернин. Алжир

Эоловая рябь. Таукум

Барханы Сахары в песках Обари (Ливия)

Барханы в Эфиопии. Фото Джордж Стайнмиц

Пустыня Намиб. oxyphoto.ru

Барханы высотой до 350м в пустыне Намиб. Фото Константин Киквидзе

Поющий бархан на берегу Или

 

Пустыня Чарклык. Тибет. Бархан высотой 310м

Бархан высотой 300м в западном Китае на границе с Восточно-Казахстанской областью (напротив села Николаевка).

Барханы на Марсе. NASA

Барханы на Марсе. NASA

 

Морены

Морена – это скопление грубообломочного материала образованное при движении ледника, который скалывает горные породы и транспортирует их вниз по ходу своего движения. Морена включает в себя бесформенные обломки пород различных размеров от 10-15 метров до песка и глин. Накопление льда в горах и его сползание происходит неравномерно. Режим движения ледников и образование морен зависит от климата – чем холоднее и влажнее климат, тем больше накапливается лед. В горах Семиречья в эпоху плейстоцена, за последние 1,8  миллиона лет, произошло два крупных оледенения (ледниковых периода). Первое и крупнейшее имело покровный характер – льды покрыли хребты целиком. Второе оледенение было покровно-долинным – ледники покрывали центральные районы гор и заполняли долины, вырезанные первым оледенением. Льды второго оледенения опускались до уровня 1500 – 1700 метров над уровнем моря. После этих двух крупных ледниковых периодов горы приобрели знакомый нам вид – глубокие ущелья и выраженные вершины нередко с высокими отвесными стенами.
В плейстоцене происходили и малые ледниковые периоды до, между, и после крупных ледниковых периодов. Почти все морены прошлых ледниковых периодов уничтожены геологической деятельностью последующих оледенений. В настоящее время мы можем видеть так называемые древние морены последнего ледникового периода, имевшего место между 40 000 – 10 000 лет назад, и современные морены современных ледников, имевших максимальные объем и длину в 16 и 17 веках.
Древние морены опускаются до высоты около 2500м, выползая в главные долины с боковых ущелий. В настоящее время они заросли кустарником и деревьями – в том числе еловым редколесьем. Современные морены – это груды голых камней тянущиеся от ледников. В глубинах этих морен сохраняется лед. Лед же на дневной поверхности появляется выше на высотах от 3000м (ледник Северный Талгар), чаще от 3400-3500м. С 19 века по настоящее время климат теплеет, ледники отступают, обнажая скопления камней – современные морены.

Морены на леднике Калесника. Заилийский Алатау

Морены в Большом Алматинском ущелье. Заилийский Алатау

Ледниковый гриб на леднике Балторо. Каракорум. Автор?

Есыкское ущелье. Заилийский Алатау

Моренные валы. Заилийский Алатау

Поросшие ельником морены ледникового периода закончившегося 12 000 лет назад и голые светлые морены 17 века. Долина Правого Талгара. Заилийский Алатау

 

Бассейн реки Колорадо

Бассейн охватывает  большую часть штата Аризона, частично штаты Колорадо, Юта, Нью-Мексико, Уайомин и Калифорния. Бассейн включает в себя западную часть гор Колорадо, где берет начало река Колорадо (окрашенная в красный с испанского) в районе Лонс-Пик (4345м), плато Колорадо и бассейн реки Грин – крупнейшего притока впадающего в Колорадо с севера, который охватывает районы гор Юинта и гор Уинд-Ривер. Колорадо впадает на в Калифорнийский залив на территории Мексики.
Здесь встречаются геологические разрезы всех периодов фанерозоя, а также протерозойские и архейские породы.
Во время мелового периода, около 100 миллионов лет назад, большая часть современного запада Северной Америки всё ещё была частью Тихого океана. В результате коллизии плиты Фараллон и Северо-Американской плиты, в период 50-75 млн лет назад, в ходе процессов, известных как Ларамийский орогенез, поднялись Скалистые горы. В результате поднятия территории, Грин-Ривер отклонилась от своего первоначального течения к Миссисипи и повернула к западу, неся свои воды в реку Колорадо. Около 20-30 млн лет назад, вулканическая деятельность, связанная с горообразованием, привела к появлению таких образований как горы Чирикауа в юго-восточной Аризоне, а также к накоплению в районе бассейна большого количества вулканических обломков и вулканического пепла. Плато Колорадо начало подниматься в эоцене, однако достигло своей современной высоты лишь около 5 млн лет назад. Примерно в это же время река Колорадо приняла своё современное течение в Калифорнийский залив.
До того, как 5-15 млн лет назад в результате разломных процессов вдоль границы Северо-Американской и Тихоокеанской плит был образован Калифорнийский залив, река Колорадо текла в западном направлении, впадая в Тихий океан, предположительно в районе залива Монтерей, в центральной Калифорнии, сформировав при этом подводный каньон Монтерей. Поднятие гор Сьерра-Невада начавшееся около 4,5 млн лет назад, смещало Колорадо к югу, в район Калифорнийского залива. Плато Колорадо, поднималось 2,5-5 млн лет назад; в это время река всё ещё текла по первоначальному руслу. Образование каньона Колорадо вызвано подъёмом в мезозойскую эру плато Колорадо в результате поддвига Восточно-Тихоокеанской плиты под Северную Америку что, в свою очередь, привело к утолщению плиты Колорадо снизу. В результате произошел изостатический подъем плиты над уровнем океана.
Материал, принесённый рекой с плато, сформировал обширную дельту, отделив северную часть Калифорнийского залива от океана примерно 1 млн лет назад. Отрезанная от океана часть в конечном итоге испарилась и образовала местность известную как Солтон-Синк, высота которой составляет 79 м ниже уровня моря. С тех пор река меняла своё течение в районе Солтон-Синк как минимум 3 раза, превратив эту местность в обширное озеро Кауилья, которое при максимальном разливе достигало современного города Индио, Калифорния. После очередного изменения течения, когда Колорадо вновь стала впадать в залив, озеро высохло. Образование современного озера Солтон-Си можно связывать со сходным, более поздним изменением русла реки.
Между 1,8 млн и 10 тыс. лет назад значительные потоки базальтовой лавы сформировали в северной Аризоне вулканическое плато Айнкарет, перегородив реку Колорадо в районе Гранд-Каньона. Были образованы по меньшей мере 13 лавовых плотин, крупнейшая из которых, была 700 м высотой. Отсутствие отложений материала на этом сегменте реки свидетельствует о том, что большинство таких плотин не просуществовали и нескольких десятилетий, прежде чем быть смытыми водой реки. Размыв лавовых плотин вызывал крупнейшие на континенте наводнения, масштаб которых может сравниться разве что с наводнениями, вызванными прорывом древнего ледникового озера Миссула на северо-западе современных США. Картирование осадочного материала наводнений показывает, что гребни волн достигали в районе Гранд-Каньон высоты 210 м, а пиковый поток достигал расхода 500 000 м³/с. Эти потоки, прорезая себе путь в Калифорнийский залив и создали самый глубокий и широкий участок Колорадского каньона - Гранд Каньон. Одновременно к северу и востоку от плато с еще большей скоростью поднимались и продолжают подниматься горы, дающие рекам дополнительный импульс при эрозии ими отложений.
Главный шедевр природы на плато Колорадо это, безусловно, - Гранд-Каньон прорезанный рекой в толще известняков, сланцев и песчаников. Длина каньона — 446 км. Ширина (на уровне плато) колеблется от 6 до 29 км, на уровне дна — менее километра. Глубина — до 1700 м. Время начала его формирования предполагается в конце мелового периода. Каньон прорезает морские отложения палеозоя (кембрий, девон, карбон и пермь) и врезается в граниты протерозоя.
На плато множество каньонов поменьше, но не менее красивых - таких как каньон Антилопы, каньон Брайс и другие.
Горы Колорадо достигающие высоты 4400м (гора Элбет) покрыты смешанными лесами и сложены осадочными породами местами  проплавленные интрузиями. Начало поднятия гор оценивается миоценовой эпохой.

Горы Уинд-Ривер. Автор?

Горы Юинта. Фото Brad Mischler

Слияние Зелёной реки и Колорадо. Фото Don Weaver

Каньон Брайс. Фото Jerome Bastianelli

Горы Колорадо. Фото Mike Remke

Гранд каньон

Гранд каньон

В Гранд каньоне. Кембрийские отложения

В Гранд каньоне. Пермские (светлые вверху), карбоновые (красные), кембрийские (серо-коричневые) морские отложения и протерозойские розово-серые граниты в основании

Песчаники Coyote Brutte. Фото Brian Rueb

В национальном парке Арки. Автор?

В каньоне Антилопы. Фото Jeff Sullivan

Окаменевшие деревья триасового периода в Раскрашенной пустыне. Автор?

 

 

 

Сложное геологическое строение гор у восточной окраины Лас Вегаса. Хребет на дальнем плане сложен кембрийскими, девонскими и карбоновыми отложениями. Красно-желтую долину посередине слагают переходные от перми к триасу отложения. Красно-коричневый хребет на переднем плане сложен вулканитами эпохи миоцена (неоген)

 

 

Глубочайшие материковые впадины Земли

Глубочайшей континентальной депрессией мира относительно уровня океана (не считая подледные депрессии Антарктиды и шельфовые моря) является Байкальский рифт с самым глубоким озером мира Байкалом. Глубина озера 1637м - ниже уровня океана на 1185м; однако учитывая окружающие Байкал горы высотой до 2432м над ур. океана перепад высоты в рифте достигает 3617м.

Каспийская впадина - самая обширная и вторая по глубине относительно уровня океана внутриматериковая депрессия планеты. Максимальная глубина Каспийского моря - 1025м (в Южнокаспийской котловине) - это ниже уровня океана на 1054м (уровень Каспия - минус 29м). Глубина Среднекаспийской котловины - 787м. Относительно вулкана Демавенд (5596м) расположенного в 70км от южного берега Каспия в горах Эльбурс (геоморфологически не относятся к впадине), перепад высот здесь достигает 6650м.

Иссык-Кульская котловина с озером Иссык-Куль (Киргизстан) глубиной 702м, лежит выше ур.океана на 898м. Учитывая горы окружающие сплошным кольцом Иссык-Куль и достигающие высоты 5147м над ур.океана, перепад высот здесь доходит до 4249м.

В Андах, во впадине озера Титикака (зеркало озера лежит на высоте 3830м; глубина - 281м), перепад высот достигает 2844м относительно вершины Анкохума - 6393м расположенной в 20км от берега.


Глубочайшие внутриматериковые впадины, где самые низкие точки находятся ниже ур.океана:
1. впадина озера Байкал (Россия, Сибирь) (глубина 1637м) - минус 1185м;
2. Южнокаспийская котловина (гл. 1025м) - минус 1054м;
3. Среднекаспийская котловина (гл. 787м) - минус 816м;
4. Гхор с Мертвым озером (Израиль-Иордания) (гл. 388м) - минус 804м;
5. озера Танганьика (Заир-Танзания) (гл. 1470м) - минус 696м;
6. Большого Невольничьего озера (Канада) (гл. 614м) - минус 458м;
7. Хантайского озера (Россия, плато Путорана) (гл. 420м) - минус 356м;
8. Большого Медвежьего озера (Канада) (гл. 446м) - минус 288м;
9. Озера Лама (Россия, плато Путорана) (гл. свыше 300м) - минус 300м;
10. озера Гарда (Италия) (гл. 346м) - минус 283м;
11. Курильского озера (Россия, Камчатка) (гл. 316м) - минус 236м;
12. озера Ньяса (Малави) (гл. 704м) - минус 227м;
13. Ладожского озера (северо-западная Россия) (гл. 230м) - минус 223м;
14. Верхнего озера (США-Канада) (гл. 405м) - минус 220м;
15. Афар с озером Ассаль (Джибути) - минус 194м;
16. озера Онтарио (США-Канада) (гл. 244м) - минус 167м;
17. озера Радок (Антарктида) (гл. 362м) - минус 162м;
18. Турфан (Китай) - минус 154м;
19. Карагие (Казахстан) - минус 134м;
20. Каттара (Египет) - минус 130м;
21. Данакил с озером Бачили (Эфиопия) - минус 130м;
22. озера Мичиган (США) (гл. 281м) - минус 104м;
23. озера Кета (гл. 180м) (Россия, плато Путорана) - минус 95м;
24. Онежского озера (северо-западная Россия) - минус 94м;
25. Долина Смерти (США, Калифорния) - минус 86м;
26. Акчагая (Туркмения) - минус 80м;
27. Карынжарык (Казахстан) - минус 75м.


Глубочайшие впадины морских бассейнов которые являются частью мирового океана, но заливающие континенты (шельфовые моря). Здесь не учитываются глубины бортов, склонов и равнин шельфов геоморфологически не принадлежащие впадинам:
1. впадина Икария Эгейского моря - минус 1518м;
2. залив Термаикос Эгейского моря - минус 1242м;
3. Мраморное море - минус 1221м;
4. бассейн Южный Скайрос Эгейского моря - минус 915м;
5. бассейн Северный Скайрос Эгейского моря - минус 888м;
6. пролив Скагеррак между Северным и Балтийским морями - минус 725м;
7. бассейн Южная Икария Эгейского моря - минус 721м;
8. Балтийское море - минус 470м;
9. пролив Вайкаунт-Мелвил в Канадском Арктическом архипелаге - минус 465м;
10. центральная впадина Баренцева моря - минус 382м;
11. Белое море - минус 350м;
12. залив Бутия в Канадском Арктическом архипелаге - минус 323м;
13. море Хадсона (Гудзонов залив) - минус 301м;
14. лагуна Маракайбо (Венесуэла) - минус 250м;
15. Северное море - минус 238м.

Примечания:
1. Глубочайшая точка подлёдного рельефа Антарктиды лежит ниже ур. океана на 2555м в центре равнины Бэрда. Слой воды крупнейшего Антарктического подледного озера Восток составляет в максимуме 1200м; максимальная глубина скального дна озера Восток лежит ниже уровня океана на 1500м.
2. Здесь не учитываются ущелья которые геоморфологически не относятся к понятию впадина.
3. Средиземноморская (глубина 5121м) и Черноморская (2210м) внутриконтинентальные морские котловины отгороженные от мирового океана Гибралтарской перемычкой, Эгейским шельфом и Мраморным морем в геологическом отношении не принадлежат к материковым впадинам, так как их дно сложено океанической корой. Средиземное и Черное моря это остатки исчезнувшего океана Тетис.
4. Эгейский шельф сложен корой переходного типа - океаническая кора Эгейского моря претерпевает интенсивную континентализацию.
5. Все вышеперечисленные впадины имеют тектоническую природу происхождения кроме впадин Карагие, Карынжарык и Акчагая, образованные морскими течениями, а также североамериканских озерных котловин, Ладожского и Онежского озер ледниково-тектонической природы.

Депрессия Гхор с Мертвым озером (Израиль) - глубочайшая впадина суши (берег озера находится на уровне минус 416м). Глубина озера 388м - ниже уровня океана на 804м (четвертая по глубине материковая впадина мира)

Мертвое озеро. Fotokanal.com

Впадина Карагие - минус 134м (четвертая впадина суши мира). Дождь идет над солончаком обширная площадь которого почти целиком находится на уровне -134м.

Турфанская впадина у южной границы восточного Тянь-Шаня (Китай) - минус 154м. Автор?

Дно Байкала на глубине 1372м. Фото с батискафа "Мир-1"

Хантайское озеро. Tourbina.ru

Демавенд и Южнокаспийская котловина. Вид из космоса. Автор?

Каспий

Иссык-Куль. Южный берег. В 12 км от южного берега расположена глубочайшая точка озера - 702м.

Кислотные бассейны вулкана Даллол в депрессии Данакил. Вулкан расположен ниже уровня океана. Фото Chalanrat Rerkrat and Carmen J. Fuentes Sanchez

Депрессия Данакил (Эфиопия) - минус 125м. Автор? Учитывая глубину озер Асал и Бачили лежащих во впадине, глубина впадины, вероятно, достигает минус 130м. (Надо поехать и проверить)

Афарская впадина с озером Ассаль (Джибути, недалеко от Аденского залива Аравийского моря). Уровень Ассаля - минус 154м. Глубина озера 40м. National Geographic

Ньяса (Малави). Фото Bene Zoltan

Впадина Каттара (Египет) - минус 130м.

Танганьика. Public Domain Pictures

Большое Невольничье озеро. Scott Polar Research Institute

Большое Медвежье озеро. Автор?

Остров Икария возвышающийся над впадиной Икария в Эгейском море. Автор?

Озеро Гарда. Svoiludi.ru

 

 

Палеогеновые аммониты

Еще 7 лет назад в издании Bulletin of the Geological Society of Denmark вышла поистине сенсационная публикация, посвященная обнаружению многочисленных раковин аммонитов Baculites vertebralis и Hoploscaphites constrictus в отложениях, возраст которых датировался датским веком палеогена. Сенсационность этой работы заключалась в том, что до неё никому не удавалось обнаружить раковины аммонитов в слоях, сформировавшихся после окончания мезозойской эры и лежащих выше границы мелового и палеогенового периодов. То есть такие раковины в палеогеновых слоях находили, но они явно были переотложенными – вымытыми морским приливом из более древних отложений и снова захороненными вперемежку с более молодыми кайнозойскими раковинами. Но обнаруженные на территории Дании в отложениях датского же века палеогена аммониты переотложенными не были – это были раковины хорошей сохранности, заполнявшая их порода ничем (ни внешне, ни по изотопному составу, ни по включениям микрофоссилий) не отличалась от вмещающей породы, датский возраст которой у авторов публикации не вызывал никаких сомнений. Как ни странно, эта публикация не вызвала особого оживления в прессе (все-таки аммониты не динозавры) и осталась малоизвестной за пределами научного сообщества, но палеонтологов она заинтересовала.
И вот в 2012 году в журнале Acta Palaeontologica Polonica вышли сразу четыре публикации, посвященные вымиранию аммонитов на границе мела и палеогена. Авторы этих публикаций независимо друг от друга изучили изменение аммонитовых фаун в нескольких местонахождениях в различных точках земного шара: на побережье Тихого океана (Россия), в штате Нью-Джерси (США), в горах Копетдаг (Туркменистан) и в нескольких государствах Южной Америки.
Наибольшее количество пограничных мел-палеогеновых разрезов было изучено в Южной Америке. Авторы этой работы искали аммонитов в верхнемаастрихтских отложениях на территории Мексики, Колумбии, Бразилии, Чили и Аргентины. Оказалось, что в целом вымирание аммонитов в морях, существовавших на территории современной Южной Америки, началось задолго до конца маастрихтского века. В первую очередь аммониты начали исчезать в экваториальных и тропических районах, а дольше всего они продержались в высоких широтах, в бореальном поясе. Тем не менее, и в южных районах Латинской Америки аммониты исчезают до окончания маастрихтского века.
Очень похожие результаты были получены при изучении позднемеловых слоев на российском Дальнем Востоке, на побережье Тихого океана. Последние аммониты в этих краях, представители родов Zelandites и Gaudryceras, встречаются в двух метрах ниже мел-палеогеновой границы. По мнению автора публикации, это означает, что аммониты исчезли здесь примерно за 20 тысяч лет до конца мезозоя.
Таким образом, оказалось, что в двух регионах Земного шара аммониты просто не дожили до падения метеорита, который, как считается, положил конец эпохе динозавров.
Однако изучение верхнемеловых слоев в двух других местонахождениях принесло совершенно иные результаты. В отложениях верхнего мела на реке Сумбар в Туркменистане палеонтологами были обнаружены раковины двух видов аммонитов: Baculites cf.vertebralis и Hoploscaphites constrictus johnjagti. В этих местах маастрихтские мергели (верхний мел) и датские мергели и известняки (нижний палеоген) разделяет тонкая шестисантиметровая прослойка глины с повышенным содержанием иридия. Эта иридиевая аномалия обнаружена и изучена во многих регионах Земли. Иридий редко встречается в осадочных породах, в больших количествах он присутствует только в метеоритах и его повышенное содержание в пограничном слое связано, по-видимому, с испарением части метеоритного вещества при падении на Землю крупного космического тела. Изучение горизонтов, лежащих ниже этой прослойки, показало, что аммониты реки Сумбар, в отличие от своих южноамериканских и дальневосточных родственников вовсе не собирались вымирать. Раковины аммонитов встречаются вплоть да самой верхней границы маастрихтских отложений, а один Hoploscaphites был найден выше иридиевой аномалии – в мергелях нижнего палеогена. Авторы исследования отмечают, что эта единичная находка не может служить доказательством того, что аммониты в этом месте дожили до палеогена, возможно, что раковина была вымыта из маастрихтских слоев и переотложена спустя многие годы после смерти аммонита. Однако, не вызывает сомнений тот факт, что на территории современного Туркменистана аммониты жили и неплохо себя чувствовали вплоть до самого конца мелового периода.
Еще более любопытная и странная картина открылась глазам исследователей в штате Нью-Джерси. Там тоже была обнаружена иридиевая аномалия – слой с повышенным содержанием иридия. Но аммониты в этом местонахождении были не только под, но и над этим слоем! Причем выше лежали аммониты хорошей сохранности с неповрежденными раковинами, однозначно не переотложенные, не подвергавшиеся никакому размыву. Авторы публикации отмечают, что выше иридиевой аномалии можно выделить два слоя с аммонитами. Нижний слой имеет мощность 20 см и отличается большим количеством раковин двустворчатых моллюсков рода Pinna и хорошей сохранностью многочисленных аммонитов.
В общем - некоторые аммониты пережили меловой период и это вполне убедительные открытия. А сомнения в этом выглядят натянутыми.

Фрагменты аммонитов. Публикации "Short-term survival of ammonites in New Jersey after the end-Cretaceous bolide impact"

Один из последних аммонитов. Фото из статьи "Terminal Maastrichtian ammonites from Turkmenistan, Central Asia" в журнале Acta Palaeontologica Polonica.

 

Киин Кериш

В урочище Киин Кериш к северу от озера Зайсан представлены великолепные обнажения глин, алевритов и песчаников эоценовой и олигоценовой эпох палеогена (40-25 млн.лет). Обнаруженные здесь отпечатки листьев древесной палеофлоры подробно представляют смену субтропической эоценовой на теплоумеренную листопадную олигоценовую флору. Смена типов леса на Зайсанской равнине у берегов Джунгарского озера в палеогеновом периоде маркирует похолодание климата планеты вызванное формированием ледникового панциря Антарктиды в начале олигоцена.

Белые и желтые глины олигоцена и красные глины эоцена

Останец "Кораблик" содержащий множество отпечатков листьев теплоумеренной Тургайской флоры раннего олигоцена

 

Нагорье Данксия

Нагорье расположено в провинции Ганьсу Западного Китая между хребтом Наньшань и пустыней Гоби. Горы сложены в основном разноцветными песчаниками и конгломератами которые откладывались в меловом периоде в пределах внутреконтинентального Джунгаро-Гобийского моря. 

Фото Oddly Even

Фото Oddly Even

Фото Melinda

Фото Melinda

 

Гавайские острова

Архипелаг вулканического происхорждения из двадцати четырёх островов и атоллов, расположенный в северной части Тихого океана (между 19° и 29° северной широты).
Как предполагается, цепочка островов архипелага сформирована в результате движения тихоокеанской литосферной плиты на северо-запад над горячей точкой земной коры (плюмом) со скоростью порядка 52 километров в миллион лет. В результате этого острова на северо-западе старше, и, в большинстве своём, меньше по размеру (так как они дольше подвергаются эрозии).
Остров Гавайи — самый большой и молодой остров в цепочке, состоящий из семи различных вулканов. Расположенный на острове Гавайи (Биг Айленд) щитовидный вулкан Мауна-Лоа (4175м) занимает площадь около 5200 км², что составляет более половины острова; это крупнейший по площади активный вулкан и второй среди всех вулканов на Земле (первым является подводный массив Таму, занимающий более 260 000 км²). Высота острова-вулкана от основания на океаническом дне до высшей точки – 4205м расположенной на неактивном вулкане Мауна-Кеа (к северу от Мауна-Лоа), составляет около 10 км, что делает вулкан Гавайи самой большой и высокой горой на планете.
Большинство извержений на Гавайях относятся к гавайскому типу. Из-за высокой температуры и текучести базальтовой магмы они образуют плоские щитовые формы вулканов. Гавайские вулканы, как правило, истекают лавой без извержения пепла, потому что газовые и жидкие компоненты  гавайской базальтовой магмы имеют высокую растворимость и трудно отделяются от магмы. В результате извержения на Гавайях происходят спокойно без взрывов. Самый активный вулкан на Гавайских островах — Килауэа расположенный под Мауна-Лоа непрерывно извергается с 1983 года.

tourist-destinations.net

Вершина Мауна Кеа

Кальдера Килауэа

Водяной пар на краю Килауэа

Застывшая лава

Кратер в джунглях

Водопад на Большом острове

Фото Leigh Hilbert

Фото Leigh Hilbert

Фото Leigh Hilbert

medienwerkstatt-online.de

solarviews.com

Мауна Лоа. es.geo

Мауна Кеа. Ethantweedie

Кратер возрастом 300 000 лет в Гонолулу на острове Оаху

Оаху

Островок у острова Мауи. Фото Ron Dahlquist

Мауи. Автор?

Мауи. Фото Roxanne Bichard

Подводный мир Гавайских островов

 

Строматолиты - древнейшая форма жизни

Строматолиты - это рифовые тонкослойчатые столбики или холмики различной формы, состоящие из карбоната кальция и песчано-глинистого материала. Строматолит образуется в результате жизнедеятельности сообщества бактерий, называемого цианобактериальным матом (цианобактерии еще называются сине-зелеными водорослями). Маты существуют во многих районах мира, однако в современное время настоящие строматолиты существуют только в Акульем заливе на западном побережье Австралии и на атлантическом побережье Багамских островов. Строматолиты достоверно появляются в геологической летописи в древнейших осадочных формациях Уарравуна  (Западная Австралия) возрастом в 3,5 млрд лет – это древнейшая известная форма жизни. Наибольший расцвет цианобактерий пришелся на протерозойскй эон, затем их роль резко снизилась. Цианобактерии были и остаются самой распространенной группой организмов на планете.


Цианобактерии выделяют свободный кислород, одновременно химически связывая водород и углерод. Цианобактерии замечательны тем, что способны использовать атмосферный азот и превращать его в органические формы азота. При фотосинтезе они могут использовать углекислый газ как единственный источник углерода. В отличие от фотосинтезирующих бактерий, цианобактерии при фотосинтезе выделяют молекулярный кислород. В течении прошедших 3-х миллиардов лет до начала кембрия они являлись основным, наряду с фотохимическими реакциями в верхних слоях атмосферы, источником свободного кислорода в атмосфере Земли.


Цианобактерии относятся к подцарству оксифотобактерии. К ним относятся цианобактерии и хлороксибактерии. Эти бактерии имеют одиночные и колониальные формы. Колонии создают органогенные известковые постройки (строматолиты). В периферической части клеток цианобактерий диффузно распределены синий и бурый пигменты, определяющие в сочетании с хлорофиллом  сине-зеленый цвет этих организмов. Некоторые цианобактерии могут иметь дополнительные пигменты, изменяющие их характерный цвет до черного, коричневого, красного. Цвет Красного моря определяется широким распространением в нем пурпурно пигментированных сине-зеленых. Цианобактерии могут использовать как солнечную энергию (автотрофность), так и энергию, выделяющуюся при расщеплении готовых органических веществ (гетеротрофность). Размножаются они только бесполым путем.


Мат, располагающийся на верхней поверхности создаваемого строматолита, представляет собой плотный многослойный "ковер" общей толщиной до 2 см; основу его составляют нитчатые либо пальмеллоидные цианобактерии, однако помимо них в формировании сообщества участвуют и другие бактерии. Внутри мата легко различимы несколько слоев:
1. Плотный верхний слой - поверхность роста (1-1,5 мм), в котором есть продуцирующие кислород автотрофы - цианобактерии-фотосинтетики, и гетеротрофы - облигатно аэробные (неспособные жить в отсутствие кислорода) бактерии.
2. Тонкая (менее 1 мм) подкладка; в ней автотрофами служат бактерии, осуществляющие бескислородный фотосинтез (при котором источником водорода является не вода, а другие вещества, например, сероводород - тогда выделяется не молекулярный кислород, а сера). Гетеротрофами же служат факультативные аэробы, которые могут использовать кислород, но в его отсутствие способны удовлетворять свои потребности в энергии не дыханием, а брожением.
3. Ниже двух верхних слоев, в которых идут процессы фотосинтеза и которые в совокупности называют фотической зоной мата, лежит толстая бескислородная зона, в которой процветают разнообразные анаэробы:  для них молекулярный кислород не нужен или даже является ядом.


На поверхность обитающего на мелководье мата постоянно выпадают частички осадка (обычно кристаллы карбоната кальция), которые затемняют соответствующие участки фотической зоны и должны постепенно ухудшать условия происходящего в ней фотосинтеза - вплоть до неизбежной гибели фотосинтетиков. От катастрофы эти микроорганизмы спасает положительный фототаксис: по мере того как интенсивность света в фотической зоне падает, они мигрируют вверх сквозь накапливающийся слой осадка, образуя выше него новую поверхность роста с подкладкой. Миграция эта идет разными способами: нитчатые формы обладают способностью к скользящему движению сквозь осадок, пальмеллоидные - к ускоренному нарастанию верхних частей колонии. Оказавшиеся таким образом внутри бескислородной зоны мата осадки структурируются и слой за слоем наращивают верхнюю поверхность строматолита; измерения показали, что современные строматолиты прирастают со скоростью около 0,3 мм/год. Каждый слой в свою очередь состоит из пары слоев светлого и темного, состоящих из соответственно более мелких и более крупных кристаллов карбоната кальция; крупные кристаллы образуются в тот сезон года, когда процесс осаждения идет быстрее.

Подчеркнем: вещество, из которого построен строматолит, не создается матом; последний лишь структурирует естественное осадконакопление. Строматолиты чаще всего состоят из карбоната кальция потому лишь, что карбонатный тип осадконакопления в море наиболее обычен, однако в иных гидрохимических условиях формируются строматолиты фосфатные, кремнеземовые, железистые и пр. Многослойная расцветка строматолитов может меняться в течении суток, поскольку обитатели нижних слоев могут подниматься в темное время наверх и наоборот. Скользят бактерии вверх и вниз со скоростью до 2см в час.
Не все маты представляли собою донные сообщества. В онколитах - более или менее сферических строматолитах, известковые слои располагаются не линейно, а образуют концентрическую структуру. Предполагается, что онколиты создавались особыми бактериальными сообществами, имевшими облик плавающих в толще воды шаров, оболочка которых представляла собой мат; осадки отлагались внутри от оболочки, а плавучесть (вероятно только в начальной стадии роста) ему придавали образуемые при метаболизме газы, не способные покинуть замкнутую полость внутри колонии.


Мат представляет собой высокоинтегрированное сообщество с чрезвычайно сложно организованной  структурой,  два верхних слоя составлены продуцентами и консументами первого порядка ("растениями" и "травоядными"), соединенными в пищевую цепь пастбищного типа, а нижний слой сформирован редуцентами ("падальщиками"), получающими органику из верхних слоев. Более того, измерения показали, что мат является вообще одной из самых сбалансированных экосистем: он производит ровно столько органики и кислорода, сколько тут же расходует в процессе своей. Именно такая структура "производства и потребления" в прошлом позволяла матам образовывать кислородные оазисы и постепенно увеличивать их, вместо того чтобы пытаться сходу изменить всю эту бескислородную среду. Фотосинтезирующие бактерии подкладки имеют пигменты, позволяющие им поглощать свет из иной части спектра, чем их "коллеги" - цианобактерии из вышележащего слоя. Таким образом, поверхность роста становится для жителей подкладки как бы прозрачной, что позволяет утилизовать всю поступающую в фотическую зону световую энергию.  Более того, поскольку солнечный спектр меняется в течение дня ("покраснение" Солнца на восходе и закате), для улучшения использования энергии в мате происходят упорядоченные вертикальные миграции - смена горизонтов, занимаемых бактериями с разными типами пигментов.


Строматолиты обитали в соленых и пресных водах. В протерозое из строматолитов состояли огромные рифы мощностью в сотни метров. Отдельные глубоководные строматолиты достигали высоты 75м. Протерозойские строматолиты достигли высокого уровня сложности: появились формы со всевозможными ветвящимися столбиками, козырьками, разнообразной слоистостью и микроструктурой и т. п. Современные строматолиты, образуемые бактериальными матами, устроены намного проще.

По материалам Medbiol.ru

Онколит. Южный Казахстан

Строматолит возрастом 3,5 млрд лет. Западная Австралия. www.Сarleton

Строматолиты в заливе Шак (Акулий) в Западной Австралии. 100travels.ru

Разрез строматолита. Фото James St. John

Бактерии из строматолитов. 775 млн. лет. Рифей. Южный Казахстан. Фото J. William Schopf

Гигантские строматолиты. all-geo.org

Протерозойские строматолиты. Плато Анабар. Сибирь. Фото Виталий Горшков

Протерозойские строматолиты. Плато Анабар. Сибирь. Фото Виталий Горшков

 

Крупнейшая экологическая катастрофа на рубеже перми и триаса

251 млн лет назад в самом конце пермского периода случилась крупнейшая экологическая катастрофа за последние полмиллиарда в истории Земли: тогда исчезло свыше 90% морских - погибали целые рифы, даже трилобиты, которые 300 млн лет были самыми распространенными морскими животными, пали жертвой пермского вымирания; вымерло 70% сухопутных видов животных; погибли едва ли не все виды деревьев, исчезли и многие более мелкие виды растений. Вымирание заняло около 100 000 лет. За 10 000 лет до вымирания в океаны поступило огромное количество углекислого газа (скорее всего, из атмосферы), и это привело к подкислению воды, а также к повышению температуры моря на 10 °C и больше. Что вызвало этот процесс? Геологи и палеонтологи в большинстве своём считают, что причиной тому послужили масштабные извержения вулканов в Северной Сибири. Материал этих сибирских извержений состоит из траппов – базальтов особого типа. Сибирские траппы слагают современное плато Путорана.
В провинции Мэйшань (Китай), есть обнажения,  которые хранят свидетельства о вымирании конца пермского периода. Анализ той части вулканического пепла, где отмечается конец пермского и начало триасового периода, а также соседних слоёв, показал, что извержения продолжались не более 165 000 лет.Во время пермского массового вымирания в изотопном составе известняков в Мэйшане наблюдается резкий скачок. По его характеристикам можно сделать вывод о том, что экосистемы океанов рухнули, и моря на некоторое время наполнились мертвой органической материей. Аналогичный изотопный максимум геологи обнаружили и в других районах мира. Но каменоломни Мэйшаня слагают слои известняка, которые перемежаются слоями вулканического пепла извержений, имевших место перед самым началом вымирания и после него, что позволяет примерно определить, как долго длилась катастрофа.

Масштабные извержения вулканов Сибири повлекли каскад изменений окружающей среды. Тогда произошло одиннадцать серий извержений, жерла извергли свыше 5 млн км³ пепла и лавы — достаточно, чтобы покрыть всю поверхность планеты слоем толщиной 20 метров. Активность сибирских вулканов стала причиной вымирания, резко изменив климат и химический состав воды и атмосферы.
В атмосфере планеты во время извержений стояла мглистая дымка вулканических газов и пыли, отражающая солнечный свет и  вызывая охлаждение планеты. Начали выпадать кислотные дожди отравляя почву и воды. И охлаждение, и отравление, вызванное вулканами, были способны быстро погубить большую часть живого на планете. Кислотные дожди и холодная облачность могли продержаться несколько лет. Но и позже, когда тучи рассеялись, разрушительное действие вулканов не прекратилось. Сибирские вулканы выбросили в атмосферу триллионы тонн углекислого газа, который начал поглощать тепло и со временем вызвал глобальное потепление. Судя по всему, климат на планете потеплел очень быстро, может быть, всего за несколько десятилетий. Из-за тепловой волны биосфера, которая и так уже пострадала, стала испытывать сильнейшее негативное воздействие.
Вулканические извержения могли нарушить тонкое химическое равновесие океанов и тем самым погубить водную жизнь. Существуют свидетельства того, что 251 млн лет назад содержание углекислого газа в глубинах океана поднялось до смертельно высокого уровня. Из органического углерода, выпадавшего на морское дно, образовался углекислый газ, который из-за слабой циркуляции воды в океане скопился на глубинах. Вулканические извержения, резко изменив климат, изменили подводную циркуляцию вод океана вызвав подъем углекислого газа из глубин в поверхностные слои. В результате изменилась кислотность крови морских обитателей, и большинство морских видов вымерло. Ситуация быстро ухудшалась, за похолоданием последовала страшная засуха, затем рост температуры – глобальные параметры стремительно менялись в самых разных направлениях.

Плато Путорана. Tourism.ru

Базальты плато Путорана. Tourism.ru

Пермь-триасовые отложения в Мэйшане. Фото Shuzhong Shen

Окаменелые деревья

Окамене́лое де́рево – древесина деревьев, произраставших в прошедшие геологические эпохи, замещённая различными минералами кремнезёма (халцедоном, кварцем или аморфным опалом). При этом структура дерева нередко хорошо сохраняется. Процесс окаменения происходит под землёй, когда дерево оказывается похороненным под осадком, но не портится из-за недостатка кислорода. Богатая минеральными веществами вода, текущая сквозь осадок, приносит минералы в клетки растения, и когда лигнин и целлюлоза распадаются, остаётся камень, повторяющий первоначальную форму. При этом все органические вещества замещаются минералами, а оригинальная микроскопическая структура дерева сохраняется. Наличие тех или иных примесей химических элементов, таких как железо, марганец, медь, во время петрификации (процесса окаменения) придает создающемуся окаменелому дереву ту или иную окраску из довольно широкого диапазона цветов.

Секвойя. Меловой период. Казахстан. Долина Или

Окаменелая древесина секвойи. Меловой период. Казахстан. Долина Или

Кызылкум. Узбекистан. Dviger.com

Палеоген. Южный Казахстан. Музей природы Академии наук Казахстана. Алматы

Национальный парк Окаменелый лес. Аризона. Триас. nps.gov

Национальный парк Окаменелый лес. Аризона. Триас. Мtritter.org

Национальный парк Окаменелый лес. Аризона. Триас. Фото Stefan Pauli

Национальный парк Окаменелый лес. Аризона. Триас. pikabu.ru

Нью-Мексико. Аmericansouthwest.net

Национальный парк Окаменелый лес. Аризона. Триас.Отполированный спил. www.geoclassica

Остров Лесбос. Греция. Фото Wald Riesenbaum

Аргентина. Фото Alberto Azparren

 

 

Острова Североамериканских озер. Уникальная география изолированных миров

Уникальность некоторых озер севера США и юга Канады заключается в их внутренней географии.
Манитулин – крупнейший остров озера Гурон, одного из Великих озер Америки. Длина Манитулина, вытянутого в широтном направлении, около 129км. На Манитулине расположено крупнейшее в мире островное озеро на озерном острове – Маниту, растянувшееся на 19км. Кроме того на Маниту находятся еще небольшие острова.
Но еще интереснее география канадского озера Кри в провинции Саскачеван. Это озеро, вытянутое на 78км, усеяно островами. Так вот - на одном из них, в северной части Кри, расположено озеро Роулс. В летний период на этом озере выглядывает несколько непримечательных островков, но весной, в период разлива, от восточного берега Роулса вытягивается большой залив длиной 3,5 км, и в этом заливе образуется остров длиной 730м с несколькими озерами до 170м в длину. Иными словами – в озере Кри есть остров, на котором есть озеро, на котором есть остров, на котором есть озера.
Такая запутанная география обусловлена ледниково-тектоническим происхождением канадских озер и озер севера США.

На острове Манитулин. wits-end.ca

Озеро Кри

Королевский остров на великом озере Верхнее. Видны прямые длинные полуострова и заливы образованные движением древнего ледника.

Остров Райэн, расположенный на озере Сискивит, расположенном на Королевский острове Верхнего озера.

 

Погружение пород океанической коры в мантию и их эксгумация на земную поверхность

При столкновении океанических литосферных плит с континентами обычно происходит погружение океанической литосферы под континентальные плиты – то есть субдукция. Процессы субдукции не обязательно происходят все время. Океаническая и континентальная литосфера могут долго находиться в сочлененном и спокойном состоянии. Однако спокойное тектоническое время обязательно заканчивается, после чего начинается процесс субдукции, либо обдукция – значительно реже происходящий процесс. Обдукция – это надвиг океанических плит на материки.
Повышенная вероятность возникновения обдукционных процессов возможна при сжатии океанских бассейнов между континентальными плитами. При особо сильных и быстрых тектонических сжатиях погруженные фрагменты плит могут выдавливаться обратно к земной поверхности, где они остаются в месте своего выхода на поверхность или продолжают некоторое время надвигаться на материковую плиту. Так происходит весьма редкое явление эксгумации – перерастание субдукции в обдукцию. Породы океанического происхождения, надвинутые на континенты или выдвинутые обратно из верхней мантии, называются офиолитами. Для комплексов эксгумированных пород характерен меланж – смесь раздробленных пород. В их составе присутствуют минералы, которые могли образоваться только на больших глубинах – порядка 50-100 километров.

Холмы сложенные эксгумированными комплексами в Восточном Казахстане в районе западнее Иртыша и Калбинского хребта. Геологически этот район представляет собой зону сочленения Казахстана и Сибири. В конце ордовикского периода 460 миллионов лет назад здесь начались процессы субдукции и обдукции. В карбоновом периоде  завершился процесс закрытия местного морского бассейна – произошло столкновение Сибири с Казахстаном в районе Алтая.

Эксгумированные эффузивные породы ордовикского возраста. Порода изначально образовалась предположительно в венде около 600 млн лет назад в коре океанической литосферы, а затем около 450 млн лет назад была погружена при субдукции на глубины около 50км, где подверглась метаморфизму под действием высокого давления и температуры. Через несколько миллионов лет эти породы были вновь доставлены на поверхность в измененном виде.

 

Щелочные источники океанов – колыбель жизни?

На дне Атлантического океана существует тип гидротермальных источников, отличающийся от «черных» и «белых курильщиков» температурой и химическим составом извергаемой минеральной воды. Пока обнаружено только одно место, где расположены эти источники –  в Атлантическом океане, в 15 км от Cрединно-Атлантического хребта в так называемом «Затерянном Городе», представляющим собой склон с башнеподобными белыми или зеленоватыми серпентинит-известняковыми образованиями высотой до 60м. Из этих башен выходят струи прозрачной воды с температурой около 200 гр.С насыщенные соединениями натрия, калия, кальция, магния, железа, марганца и кремния с кислородом, водородом и серой, а также обогащенные чистым элементарным водородом и углекислым газом. Башни Затерянного города состоят большей частью из известняка и серпентинита – сложнейшей метаморфической горной породы в состав которой входят до 70 минералов: минералы группы серпентина (соединения металлов с оксидом кремния и группами ОН), также кальцит, доломит, магнетит, хромит, макинавит и многие другие.
Серпентинитовые башни микропористы. Полости пор близки по размерам биологическим клеткам. Вот этим порам и приписывается роль инкубаторов, где химические процессы привели к возникновению живой субстанции, впоследствии вышедшей наружу в виде бактерий. Стенки пор очень тонкие и полупроницаемые, что весьма подходит для зарождения жизни в результате химических реакций при смешивании геотермальных вод с океанической водой.
Интересно, что такие щелочные источники были предсказаны Майком Расселом в 80-х годах после изучения им в Ирландии пузырчатых пород возрастом 350 млн. лет. Рассматривая в микроскоп сеть полостей породы, образованной древними щелочными источниками, Рассел пришел к идее о том, что минеральная химия в какой-то мере повторяет биохимические процессы, а может и наоборот. Интересно, что некоторые важные комплексы внутри бактерий идентичны некоторым минералам серпентинитовых башен по химическому составу и имеют очень близкое сходство по пространственному расположению атомов.
Рассел считал, что для инкубаторов жизни подходили бы источники с температурой не намного выше 100 гр.С и выделяющие свободный водород в насыщенной соединениями углерода водной среде. Такие условия, похоже, были в океане в архейское время 4-3 млрд лет назад. Океан, вероятно, был кислым из-за высокой концентрации углекислого газа в атмосфере, который растворялся в океане. На перегородках пор серпентинит-кальцитовых пород, слагающих башни щелочных источников, должны были образовываться градиенты концентраций веществ, что является одним из ключевых условий функционирования организмов. Большинство клеток организмов тратят большую часть своей энергии именно на поддержание подобных градиентов, для чего ими используются белки. По мнению Рассела – белки являются вторичной адаптацией организмов вышедших за пределы своих минералогических инкубаторов.
Однако щелочные источники никто прежде не наблюдал. Были известны только чёрные курильщики с температурой выше 400 гр.С. И вот в 2000 году американская экспедиция корабля «Атлантис» обнаружил именно такие щелочные источники в Атлантическом океане несколько в стороне от осевого рифта Срединно-Атлантического хребта.
Эти источники образуются не за счет вулканической энергии, а за счет выделения тепла при серпентинизации – метаморфического превращения базальтовых пород в серпентинит. Серпентинизация заключается в присоединении щелочных и щелочноземельных металлов и молекул воды к минералам базальта с выделением элементарного водорода. Это один из самых распространенных, если не самый распространенный геохимический процесс на Земле.
Жизнь в Затерянном городе идет за счет реакции свободного водорода с углекислым газом, которая проходит там прямо, тогда как на Земле эти реакции почти всегда осуществляются опосредованно через фотосинтез, что позволяет сначала отсоединить водород от воды.
Внутри пористых пород башен Затерянного города, открытого «Атлантисом», живут и процветают бактерии и археи. Археи – это, как и бактерии, одноклеточные безъядерные организмы, которые, однако имеют столько отличий от бактерий, что биологи склонны относить архей к отдельному царству. Мартин и Рассел выяснили, что механизмы синтеза белка у бактерий и архей весьма близки, а механизмы репликации ДНК отличаются радикально. Это можно было бы объяснить сильным эволюционным расхождением, но тогда становится не понятным, почему другие механизмы (например, транскрипция и трансляция) не стали столь же несхожими. В 2003 году Мартин, Рассел и другой биохимик Евгений Кунин выдвинули гипотезу: общий предок бактерий и архей не был свободноживущим организмом, а был репликатором, живущим в минерале в неорганических клетках и жизнь из минеральных клеток выходила на свободу дважды –  сначала в виде бактерии, а затем в виде архей. К такому выводу подталкивает и совершенно разные клеточные мембраны и стенки у бактерий и архей.
Башни Затерянного города действуют уже сорок тысяч лет – однако ожидать, что там продолжается абиогенное возникновение жизни (живое из неживого), пожалуй, не стоит. Химический состав океана сейчас уже далеко не тот, что был миллиарды лет назад – не хватает растворенного железа и, наверняка, еще каких-нибудь ингредиентов. 
Но как жизнь вырвалась на свободу из башен гидротермальных источников? Рассел и другой американский ученый – Питер Митчелл предположили, что путь возникновения настоящих биологических клеток в виде бактерий лежал через формирование механизма хемиосмоса – биохимического механизма, с помощью которого осуществляется превращение энергии электротранспортной цепи в энергию аденозинтрифосфата. Аденозинтрифосфат (АТФ) выполняет важнейшую роль в обмене энергии и веществ в организмах и является универсальным источником энергии для всех биохимических процессов. Хемиосмотическая гипотеза Митчелла гласит, что электронпереносящие цепи митохондрий, хлоропластов и бактерий сопряжены с системой синтеза АТФ через разность электрохимических потенциалов протонов на сопрягающих мембранах.
Биохимический принцип это одно, а вот как физически образовалось клетка бактерии с ее мембраной не ясно.
Кроме того, совершенно не ясно, как безъядерные клетки бактерий и архей, то есть прокариоты, приобрели ядра, тем самым превратившись около 2 млрд лет назад в эукариоты – организмы, состоящие из ядерных клеток. Напомню, что грибы, растения и мы, животные, являемся эукариотами. Наличие или отсутствие ядра в клетке являет собой эволюционную пропасть. Преодоление этой пропасти вызывает столько споров в науке, что приходит мысль о сверхъестественном творении ядерной клетки. Был ли возможен эволюционный переход от прокариотов к эукариотам? Версий много, но отсутствуют данные могущие подтвердить или опровергнуть гипотезы.
Эволюционное древо показывает нам, что одноклеточные, а затем многоклеточные эукариоты  возникли только однажды в промежутке, примерно, от 2 млрд до 1 млрд лет назад. Сложные формы жизни не эволюционировали из бактерий многократно и разновременно (растения от одних бактерий, животные – от вторых, грибы – от третьих). Ядерная клетка возникла из бактериальной только один раз.
Есть гипотеза о появлении некоего симбиоза бактерии и археи в результате чего возникла эукариотическая клетка. Но в течение минимум  одного миллиарда лет эволюции такие симбиозы должны были неизбежно возникать многократно, если даже многие ранние эукариотные организмы и вымирали – ведь бактерии и археи здравствуют и доныне.
Это в полной мере относится и к появлению бактерий и архей. Жизнь вышла из щелочных источников океана только дважды в виде бактерий и архей? И это за 1,5 миллиарда лет существования архейского океана с подходящим химическим составом?
Создается впечатление, что был, а может и существует до настоящего времени внешний контроль над появлением жизни и ее эволюцией. Учитывая, что наука так и не смогла создать искусственный организм и, похоже, никогда и не создаст, приходишь к выводу: да – возможно жизнь и появилась в щелочных источниках океана, однако не самопроизвольно.

Известняково-серпентинитовая башня в Затерянном городе. Фото с "Элвина"

 

 

© 2010 - 2017 Александр Бабкин babkin.ag65@gmail.com
Использование материалов разрешается при условии ссылки на сайт